Fui a la hematologa y alucine con lo que me dijo.!!

Aunque ya no estoy en tratamiento de fertilidad quise ir al hematologo porque estaba un poco asustada de los parametros que habia dado los analisis de sangre que me hicieron en la clinica privada .
Los analisis me los hicieron en la clinica Quiron , que es un anexo de el Instituto Marques , osea, que para que se me entienda mejor, que la clinica Quiron y el " instituto Marques" son lo mismo aunque el "Marques" se haya independizado y este en una direccion diferente a el hospital Quiron de Barcelona.

Bueno..dicho eso empiezo por el principio para que me entendais.
Fui al hematologo que resulto ser una hematologa.

Le enseñe los analisis que me habian hecho en la Clinica Quiron por mandato de la doctora López desde el instituto marques.

Le dije que estaba preocupada porque LA PROTEINA S FUNCIONAL Y LA PROTEINA C
la tenia muy bajas y como esas proteinas estan relacionadas con la coagulacion de la sangre pense que era mejor que me lo viera un hematologo por si tenia que llevar una medicacion , pues tener esas proteina mal significa que la sangre la tengo muy espesa y que tengo riesgo de una trombosis debido a un coagulo que en un momento dado se pueda desprender de mis piernas.

Como sabreis antes del tratamiento de fertilidad fui a un monton de hematologos pero se ve que una cosa es la hematologia y la otra es la especializacion de " coagulacion" y al no encontrar a ningun hematologo con esa especializacion tuve que hacerme la trasferencia de embriones sin saber a ciencia cierta si la heparina ( anticoagulante) que me pinchaba era la adecuada.

Pues bien...esta vez tuve suerte...y me toco una hematologa especializada en el tema de coagulacion, el nombre como se conoce esa especializacion es :
"Hemostasia". ( Por si a alguien le hace falta ir alguna vez nunca esta de mas saber el nombre de la especializacion no? )

Le enseñe mis analiticas y veo que las mira y las remira y me pregunta que porque me hicieron estas analiticas ( esas analiticas de la proteina generalmente no te las hacen sino hay una razon muy concreta )le conte que era por mi problema de que cada vez que me hacia un tratamiento de fertilidad y me embarazaba lo perdia y que querian encontrar el motivo y que por eso me las mandaron hacer.

En las analiticas se veia muy claro que estaban hechas por la clinica quiron y la hematologa me dijo que como era posible que una clinica que en principio tenia fama de buena se hubieran equivocado.

Segun ella la proteina S cuando esta tan baja como me salia a mi ( me salia 10 y lo normal es que saliera de 60 a 140 ) tenia que estar ligada a otra prueba que me salia bien y que me tendria que salir mal.
osea , que si tenia la proteina S a 10 tenia que tener mal tambien :
LA MUTACION DE EL GEN FACTOR V LEIDEN

Porque las dos cosas tienen que ir ligadas siempre que la "proteina S funcional" estuviera tan baja como me salia a mi en la analitica.

Tambien me dijo que era raro que tuviera la proteina tan baja y que con mis 44 años aun no hubiera tenido ningun episodio de trombosis , pues a mi edad y con esos parametros ya tendria que haber tenido algun susto muy serio.

Dijo tambien que la proteina S a veces cambia y puede que ahora no la tenga tan baja pero que si en su momento la tuve tan baja tambien tendria que haber tenido lo del gen V leiden mal y que eso me salia reflejado en la analitica como que estaba bien .
La doctora me dijo que era un fallo gordisimo que despues de que la doctora de fertilidad hubiera visto mi analitica no me hubieran mandado a un especialista corriendo ( cosa que no hicieron en el instituto Marques ) o que ellos mismos despues de ver los baremos me hubiera mandado una dosis mas grande de heparina.

Por otro lado ,en vista de la analitica, tambien podrian haberse equivocado si es que la analitica estuviera equivocada y al mandarme mas heparina ( la que me correspondia segun los bajos parametros que me salen)me hcieran tener una hemorragia interna.

Le dije la dosis de heparina que me mando la doctora en el tratameinto ( 20ml) y la dosis que me habia puesto yo por mi cuenta ( 40ml) y me dijo que era raro que una doctora no supiera que con los parametros que me habian salido de la proteina no me hubiera , primero mandado a un especilista en hemostasia, y a malas no me hubiera mandado mas heparina pues si al final resulta que la proteina la tenia tan baja 20 ml no me hacian nada, ni siquiera los 40ml que me pinchaba yo.

Yo le explique que era mi tercera fecundacion in vitro en esa clinica ( como sabreis en la seguridad social me hicieron anteriormente 6 fecundaciones mas)y que desde la primera fecundacion in vitro ,hecha en esa clinica ,osea por lo privado, la doctora ya tenia los resultados de mi analitica y aun asi no quiso que me pinchara la heparina y que solo acepto a que me pinchara en la tercera fecundacion a base de yo instir mucho.

La hematologa no entendia que la doctora viendo esos resultados no me hubiera mandado la heparina desde la primera F.I.V.(fecundacion in vitro) y me dijo que si resultaba que tenia las proteinas tan bajas y en consecuencia tambien LA MUTACION DEL GEN V FACTOR LEIDEN , era imposible por muchas f.i.v.s que me hiciera que jamas lograra un embarazo a termino y que posiblemente esta ultima fiv que me hice con heparina no hubiera salido adelante tanpoco aunque me pinchara porque segun ella las dosis eran pequeñas para mi , debido a mi peso y a lo bajo de la proteina.

La hematologa me ha hecho repetir los analisis y el dia 14 tendre los resultados.

Yo..que puedo decir ? me muero de impotencia de ver tanta doctora que se las da de " profesional " sin tener ni puta idea.

Perdi mis oportunidades de ser madre por culpa de una doctora que tendria que saber de estas cosas y que no tiene ni idea.
Una profesional de fertilidad deberia saber todas esas cosas que me dijo la hematologa antes de ponerse delante del publico , antes de pedir unas cantidades de dinero tan altas como las que piden para hacer los tratamientos.

Yo jamas sere madre ..ahora si que puedo decir ALTO Y CLARO que fue por culpa de su poca profesionalidad porque tendria que haber visto que la analitica no podia estar bien y me la tendira que haber repetido ( la analica no estaba bien porque o se equivocaron al diagnosticarme la proteina S baja o se equivocaron al no diagnosticarme la mutacion del gen V LEIDEN).

Yo ya no puedo repetirme las fivs..ya dije que no nos queda el dinero que piden pero es que aunque tuvieramos el dinero Javi ya se niega continuar, dice que yo lo he pasado muy mal y que él lo ha pasado muy mal y que ya no quiere seguir aunque nos tocara una loteria de millones.
Ya no hay forma de hacerle cambiar de opinion.
Supongo que yo tambien he claudicado porque se que tampoco tenemos el dinero , pues si lo tuvieramos tal vez lucharia más con él para hacerle cambiar de opinion , pero..¿ para que hacerle cambiar de opinion si tampoco podemos hacerlo?.

Yo dentro de 2 meses cumplo ya los 45 años y me parece mentira que toda mi lucha haya terminado , una lucha que ha durado desde que tenia 19 años y fui por primera vez al medico a que me recetara algo para quedarme embarazada , antes de saber que me faltaban las trompas.
Han sido 26 años soñando..

.. luchando por ser madre y ahora solo se que asi no planeaba vivir, mi futuro siempre lo habia visto con al menos un hijo.
La verdad es que ahora estoy mejor pero unos dias atras estuve tocando fondo, estaba como herida de muerte y ahora se que tengo que recuperar mi vida y dejar ir de mi pensamiento ese sueño.
Ojala lo logre algun dia.

Bueno..en cuanto sepa los nuevos resultado de la analitica os lo digo ok?
Intentare no tardar tanto en poner el siguiente post...aunque sea para dejaros algunas direcciones de algunos sitios divertidos o de interes que guardo en mis favoritos ;)